La excarcelaci\u00f3n de la ex titular de la ANMAT, N\u00e9lida Agustina Bisio, y de la ex jefa del INAME, Gabriela Mantecon Fumado, expuso un entramado de protecci\u00f3n estatal hacia laboratorios que operaban bajo p\u00e9simas condiciones de calidad. Sus di\u00e1logos revelan c\u00f3mo se sosten\u00eda un sistema de cobertura institucional pese a las irregularidades detectadas en la producci\u00f3n de fentanilo adulterado. La Fiscal\u00eda Federal N\u00b01 de La Plata tiene en su poder las pruebas que confirman el \u201cmanto de cobertura estatal\u201d que permiti\u00f3 a los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A., de Ariel Garc\u00eda Furfaro, continuar con la producci\u00f3n del fentanilo adulterado pese a las \u201cp\u00e9simas condiciones de calidad\u201d, provocando hasta el momento la muerte de casi 100 personas. Desde el comienzo de la investigaci\u00f3n, que se conoce como la peor crisis sanitaria a nivel nacional, se sospech\u00f3 la participaci\u00f3n del Estado que permiti\u00f3 que contin\u00faen las funciones dentro de los laboratorios a cargo del empresario kirchnerista, quien ahora se encuentra detenido y procesado en dicha causa. La presunci\u00f3n pudo desenmascararse en los \u00faltimos d\u00edas con las detenciones de la ex titular de la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT), N\u00e9lida Agustina Bisio, y la ex jefa del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), Gabriela Mantecon Fumado. Pese a que fueron excarceladas, contin\u00faan siendo investigadas. Para los fiscales Mar\u00eda Laura Roteta y Sergio Leonardo Rodr\u00edguez, \u201clos laboratorios medicinales HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A., controlados por el grupo familiar de los hermanos Garc\u00eda, registraban un historial de incumplimientos e irregularidades en las buenas pr\u00e1cticas de fabricaci\u00f3n de productos medicinales\u201d. Seg\u00fan el escrito, ese historial se explica, para el Ministerio P\u00fablico Fiscal, \u201cpor la existencia de un manto de cobertura estatal que permiti\u00f3 a los laboratorios continuar con su actividad productiva en p\u00e9simas condiciones de calidad. Eso deriv\u00f3 en la contaminaci\u00f3n del fentanilo HLB\u201d. La hip\u00f3tesis fiscal sostiene que \u201clas exfuncionarias tuvieron responsabilidades en que se produjera, comercializara y suministrara el fentanilo contaminado, que culmin\u00f3 con casi un centenar de fallecidos y m\u00e1s de cuarenta lesionados\u201d. De acuerdo con el planteo de los fiscales, se encuentra probado que, con anterioridad, \u201clas funcionarias conoc\u00edan el escenario de riesgo elevado generado por las condiciones en las que ambos laboratorios fabricaron el medicamento y que se pod\u00edan provocar muertes y lesiones\u201d. Sin embargo, las extitulares \u201cno generaron ninguna acci\u00f3n para mitigar ni neutralizar los riesgos sanitarios\u201d. La participaci\u00f3n activa de la ANMAT y el INAME se logr\u00f3 saber a trav\u00e9s de las diversas conversaciones privadas que mantuvieron Bisio y Mantec\u00f3n Fumado, adem\u00e1s de documentos oficiales y actuaciones administrativas. La investigaci\u00f3n puso el foco en el historial de desv\u00edos de calidad de los laboratorios investigados y las deficiencias constatadas por el INAME durante una inspecci\u00f3n realizada en Laboratorios Ramallo entre noviembre y diciembre de 2024: \u201cse detectaron irregularidades estructurales tanto en las condiciones de elaboraci\u00f3n como en los sistemas de control y aseguramiento de calidad implementados por el establecimiento\u201d. Pese a ese cuadro, sostuvieron que el organismo regulador con poder de polic\u00eda sanitaria, aun cuando conoc\u00eda las graves deficiencias existentes y los riesgos que implicaban para la salud de la poblaci\u00f3n, no activ\u00f3 con la urgencia necesaria mecanismos preventivos eficaces para impedir o interrumpir la circulaci\u00f3n de los productos, entre ellos los lotes N\u00b031.202 y N\u00b031.244, los cuales estaban contaminados con las bacterias Klebsiella pneumoniae y\/o Ralstonia mannitolilytica. El dictamen se\u00f1ala, entre otros aspectos, \u201cla demora en la suscripci\u00f3n de la carta de advertencia que prohibi\u00f3 la producci\u00f3n de medicamentos en Laboratorios Ramallo y la falta de adopci\u00f3n de medidas preventivas respecto de la comercializaci\u00f3n de los productos que ya hab\u00edan sido fabricados y eran distribuidos por HLB Pharma Group\u201d. Para los representantes del MPF, \u201cla falta de medidas preventivas eficaces permiti\u00f3 que esos productos continuaran en circulaci\u00f3n y se cobraran la vida de 90 personas y lesionara.<\/p>\n\n\n\n
M.T.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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